蒙脱石(来自montmorillonite)又名微晶高岭石或胶岭石，是一种硅铝酸盐，其主要成分为八面体蒙脱石微粒艺统司菜啊结，因其最初发现于法国的蒙脱城而命名的。为360百科止泻药类非处方药药品。临床适用于成人及儿依童急、慢性腹泻。

关于蒙脱石产品的定义有二个，一个是非金属矿行业的蒙脱石产品的定义:黏土矿中蒙脱石含量大于80%就称为蒙脱石，如蒙脱石干燥剂等，其产品含根作接白孩门那四量多用吸蓝量等方法定性定量，品位不外乎为高纯度的膨润土而已，蒙脱石是膨润土的一种起主要作用的成分，但膨润土不是蒙脱石，蒙脱石也不是膨润土，只不过是蒙脱石需要从膨润土中提纯获得的;另一个是医药化妆品等行业对蒙脱石产品的要求，这是真之草城正意义上的蒙脱石，其概念接近科研研究领域上的蒙脱石的界定，其产品含量多用XRD等方法定性定量。为了和非金属矿行业的蒙脱石产品区别开来，国内外常常采用八面体蒙脱石或十六角蒙脱石的叫法。

• 中文名 蒙脱石
• 外文名 montmorillonite
• 别称 微晶高岭石或胶岭石
• 类别 硅铝酸盐
• 化学式 (Na,Ca)0.33(Al,Mg)2[Si4O10](OH)2·nH2O

化合物简介

基本信息

　　中文名称:蒙脱石

　　中文来自别名:K-催化剂;蒙脱土K-10;蒙脱土KSF;蒙脱土;复合硅铝酸盐;双八面体蒙脱石;思密达

　　英文名称:Mon360百科tmorillon精于剂钟磁导友ite K-10

　　英文别名:Montmorillonite KSF;Ethane;Montmorillonite;Smecta;Dioctahedr续速下已尔al Smectite

　　CAS号:1318-93-0

　依著弦　LogP:1.02620

　　储存条件:-20ºC

安全信息

　　符号: GHS05 GHS08

　　信号词:警告

　　危害声明:H290; H315; H319; H373

　　警示性声明:P260; P305 + P351 + P338

　　危险品运输编码:UN 3260 8套控/PG 3

　　安全说明:S22-S26-S45-S36/较局科重后浓础护意37/39

　　危险品标志:Xi

理化性质

　　蒙脱石(Montmorillonite)是由颗粒极细的含水铝硅酸盐构成的层状矿物，名称来源于首先发现的产地--法国的Montmo才延内影足官析著华rillon。蒙脱石亚族游景顶相小八弦属于蒙皂石族(smectite)矿物之一(另一亚族是皂石saponite), 是重要的黏土矿物，一般为块状或土状。分子式(Na,Ca)0.33(Al,M听叶g)2[Si4O10](OH)2·nH2O，中间为铝氧八面体，上下为硅氧四面体所组成的三层片状结构的黏土苦环死矿物，在晶体构造层间含水及一些交换阳离子粒钱部，有较高的离子交换容量，具有较高的吸水膨胀能配题田已致款取力。蒙脱石晶体属单斜晶系的含水层状结构硅酸盐矿物。

让杂　　蒙脱石颗粒细小，约0.2~1微米，具胶体分散特性，通常都呈块状或土状集合体产出。蒙脱石在电子显微镜下可底陆试升料当绍极面布可见到片状的晶体，颜色或白灰，的脸体义溶宜每掌或浅蓝或浅红色。当温度达到100~200℃时，蒙脱石中的水分子会逐渐跑掉乱宜。失水后的蒙脱石还可以重新吸收水分子或其他极性分子。当它们吸收吃台展够跳甚端式硫区他水分后还可以膨胀并超过原体积的几倍。蒙脱石的用途多种多样，人们将它的特性运用到化学反应中以产生吸附不联作用和净化作用。它还可以作为造纸、橡胶、化妆品的填充剂，石油脱色和石油裂化催化作银气红湖知剂的原料等，还可作为地质钻探用泥浆，冶金用粘合剂及医药等等方面(主要制造蒙脱石散)。

　　蒙脱石的水含量因环境湿度而变化极大，其成分一般为(Na,Ca)0.33(Al,Mg)2(Si4O10)(OH)2·nH2O。单斜晶系，晶体片状或絮状、毛毡状。薄片中为负突起。平行消光，正延性。二轴负晶。是碱性介质中形成的外生矿物，火山灰及凝灰岩的风化分解产物，是构成斑脱岩、膨润土和漂白土的主要成分。通常为土状块体。白色，有时微带红色或绿色。光泽暗淡。硬度1。密度约为2。吸水性很强。吸水后其体积膨胀而增大几倍至十几倍，具很强的吸附力和阳离子交换性能。因含有此种矿物的黏土是一种高造浆率的优质配浆黏土，常用作石油工业钻井液的降失水剂和增黏剂，也用于炼油、纺织、橡胶、陶瓷等工业。

　　Ex(H2O)4{(Al2-x,Mgx)2[(Si,Al)4O10](OH)2}又称微晶高岭石。上式中E为层间可交换阳离子，主要为Na、Ca，其次有K、Li等。x为E作为一价阳离子时单位化学式的层电荷数，一般在0.2~0.6之间。根据层间主要阳离子的种类，分为钠蒙脱石、钙蒙脱石等成分变种。在晶体化学式中，H2O(结晶水或层间水等)一般都写在式子的最后面，但在蒙脱石中，H2O写在前面，表示H2O与可交换阳离子一起充填在层间域里。E与H2O以微弱的氢键相联形成水化状态，若E为一价离子，离子势小，形成一层连续的水分子层;若E为二价阳离子，形成二层连续水分子。这表明水分子进入层间与层格架(单元层)没有直接关系。水的含量与环境的湿度和温度有关，可多达四层。

蒙脱石

　　白色，有时为浅灰、粉红、浅绿色。鳞片状者解理完全。硬度2~2.5。相对密度2~2.7。甚柔软。有滑感。加水膨胀，体积能增加几倍，并变成糊状物。具有很强的吸附力及阳离子交换性能。热分析:在80~250°C之间出现第一个吸热谷，脱去层间水和吸附水。一般钠蒙脱石脱水温度较低，且为单吸热谷，钙蒙脱石脱水温度较高，并出现复合谷。第二个吸热谷出现于600~700°C之间，脱结构水。第三个吸热谷在800~935°C，晶格完全破坏。其后，紧接着一放热峰，有新相尖晶石和石英生成。

晶体结构

　　单斜晶系;C32h-C2/m;a0=0.523 nm,b0=0.906 nm,c0=0.96~2.05 nm之间变化。如钙蒙脱石层间为一个、两个、三个、四个水分子层时其c0值分别为0.96 nm、1.25 nm、1.55 nm、1.85 nm、2.05 nm;β近于90°。TOT型，二八面体型结构。

形态

　　蒙脱石主要由基性火成岩在碱性环境中风化而成，也有的是海底沉积的火山灰分解后的产物。蒙脱石为膨润土的主要成分。膨润土在我国产地很多，如辽宁、黑龙江、吉林、河北、河南、浙江等地都有产出。我国具工业价值的蒙脱石矿床多产于中生代火山岩系中。

　　一般说蒙脱石外观形态多是说膨润土原矿，膨润土原矿常呈土状隐晶质块状，电镜下为细小鳞片状，一般说蒙脱石的微观形态多是说蒙脱石的晶体结构。

红外特征

　　加水膨胀为其特征。确切鉴定需结合X射线分析、热分析、化学分析和红外光谱分析技术等。

　　红外光谱分析技术分析蒙脱石数据如下:

主要用途

　　利用其阳离子交换性能制成蒙脱石有机复合体，广泛用于高温润脂、橡胶、塑料、油漆;利用其吸附性能，用于食油精制脱色除毒、净化石油、核废料处理、污水处理;利用其粘结性可作铸造型砂粘结剂等;利用其分散悬浮性用于钻井泥浆。由于钠蒙脱石的许多性能优于钙蒙脱石，因而常利用蒙脱石的阳离子交换性能，进行改型处理，将钙蒙脱石改造成钠蒙脱石。蒙脱石在医药中应用广泛，可以做医药载体，起控释剂功效，在医药领域有成熟产品蒙脱石散，几乎成为了蒙脱石的代名词，起到止泻功效。蒙脱石在畜类(猪，兔)养殖中有很好应用，尤其是仔、乳猪的黄白痢，小兔的拉稀，起到预防功效，鉴于蒙脱石的特性，还能作为最优秀的饲料脱霉剂的首选。蒙脱石作为饲料辅助添加剂，凭借其自然性状和复合功能，在国外已广泛应用于家畜家禽的饲养。在美国，用蒙脱石作动物饲料占总消耗量的2.14%，在亚美尼亚已占5.47%，它不仅可补偿动物养分，提高畜禽生产性能，而且可以调节动物体内CP流动，对预防消化道疾病有一定作用。

分析测定

　　蒙脱石吸氨量的测定

　　4.5.1原理

　　试样用氯化铵煮沸改性，经水洗涤后，再加氯化钾溶液作用，将交换的铵离子置换出来，然后加入甲

　　醛，被置换出的铵离子和甲酸作用生成盐酸，用标准氢氧化钠溶液滴定，计算其吸铵量。

　　4.5.2分析步骤

　　称取1.000 g(准确至0. 001 g)试样置于250 mL烧杯中，加入1.0 mol/L氧化铵溶液(4.1.7)

　　50 mL和少许纸浆，在电热板上煮沸并保温30 min.取下，用慢速滤纸过滤，用煮沸的1.0 mol/L氯化

　　铵溶液(4.1.7)洗涤,直至流出的溶液中无钙、镁离子为止(检查方法，在小烧杯中加几毫升氛-氯化铵缓

　　冲溶液(4. 1. 10)和1滴酸性铬蓝K指示剂，承接一些滤液，如溶液不变红色，说明已洗净)。再改用温

　　水洗涤至无氯离子(硝酸银溶液(4.1.11)检查)，用水将漏斗尾部冲洗一下，防止少量氯化铵沾污.

　　漏斗改用清洁的250 mL烧杯承接，分三次加入煮沸的1.0 mol/L氯化钾溶液(4. 1.8)80 mL.待

　　漏斗中溶液流完后，在烧杯中加入甲醛溶液(4.1. 9)15 mL，以酚酞为指示剂，用0. 1 mol/L氢氧化钠标

　　准溶液(4. 1.12)滴定至红色·再在烧杯中接取一次1. 0 mol/L氯化钾溶液(4.1.8)，如溶液红色30s

　　不褪色，表示终点已到，如红色褪去，则应重复滴定至稳定的红色为止·以三次滴定所消耗的氢氧化钠

　　标准溶液的总体积计算结果。

　　4.5.3分析结果的表述

　　吸氛量X(以质量分数计，数值以inmol/100 g表示)按式(I)计算:

　　c*V

　　X= ---- *100 ········……(1)

　　m

　　式中

　　c--氢氧化钠标准溶液浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L)

　　V--消耗氮氧化钠标准箔液的体积，单位为毫升(mL)

　　m--试样质量，单位为克(g).

　　计算结果表示至小数点后两位。

　　4.5.4允许差

　　取平行侧定结果的算术平均值为侧定结果，平行测定结果的绝对差值不大于15 mmol/100 g

　　吸蓝量的测定(蒙脱石含量换算)

　　蒙脱石分散于水溶液中，具有吸附次甲基蓝的能力，其吸附的量被称为吸蓝量，以100克样吸附的次甲基蓝毫克当量数或克数表示。蒙脱石含量愈高，吸蓝量愈多。因此，吸蓝量可作为粗略估价蒙脱石相对含量的主要技术指标。

　　(一)主要试剂和材料

　　l、次甲基兰标准溶液(0.005000N):将次甲基兰(指示剂)在93土3℃的烘箱中烘4小时，置于干燥器内冷却至室温。称取1.5995克于烧杯中，加水使其完全溶解(如次甲基兰不易溶解,可微热，温度不宜太高，以免次甲基兰变质)，移入1000毫升棕色容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液l毫升含1.8695毫克三水次甲基兰或1.5995毫克无水次甲基兰。

　　2、焦磷酸钠溶液(1%):称取10克焦磷酸钠于烧杯中，加水使其完全溶解(可微热)。加水稀释至1000毫升，摇匀。

　　3、中速定量滤纸

　　(二)操作步骤

　　l、称取0.2000克试样(样品在105℃200目烘半小时后测用)，置于已加人50毫升水的锥形瓶中，摇动，使试样在水中充分散开，再加入20毫升1%焦磷酸钠溶液，摇匀。

　　2、将盛有混合溶液的锥形瓶置于电炉(或电热板)上加热微沸5分钟，取下冷却至室温。

　　3、用次甲基兰标准溶液滴定。开始时可依次滴加5毫升，逐次缩小间隔至2~3毫升，快到终点时，每次滴加0.5~l毫升。每次滴加后，摇晃15~30秒钟，用直径2.5~3.0毫米的玻璃棒沾一滴试液于中性定量滤纸上，观察在中央深兰色斑点周围有无出现浅绿色晕环。若未出现，则继续滴加。当在深兰色斑点周围出现浅绿色晕环时，再摇晃30秒钟，用玻璃棒沾一滴试液于滤纸上，若浅绿色晕环仍不消失，即为滴定终点。记下滴定所耗次甲基兰标准溶液的毫升(V)，到终点后，可继续稿加l~2毫升次甲基兰溶液，若浅色绿晕环变明显且宽度增大，则表示终点判断无误。

　　4、计算 B=N×V×0.3199×100 /G 式中:

　　B一吸兰量(克/100克样);

　　N-次甲基兰标准溶液的当量浓度

兽药蒙脱石

　　V-滴定所消耗甲基兰标准溶液的毫升数;

　　G-试样重量(克)

　　0.3199-规定系数(无水次甲基兰表示)

　　(三)讨论

　　l、次甲基兰试剂用上海试剂三厂出品。

　　2、样品在105℃200目烘半小时后测用。

　　3、微沸5分钟时，水份蒸发过多，影响结果。

　　4、蒙脱石(%) =吸兰量/0.442

　　5、精确测量蒙脱石含量可用X光衍射图谱法

　　吸附力取本品约0.2g，精密称定，置50ml离心管中，加磷酸盐缓冲液(pH 6.8)25ml。充分振摇，离心(3000转/分)5分钟，弃去上清液，重复一次，精密加磷酸盐缓冲液(pH 6.8)10ml，充分振摇，放置过夜，精密加硫酸士的宁溶液10ml，充分振摇1小时，离心5分钟(3000转/分)，精密吸取上清液10ml，置250ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)，在254nm的波长处测定吸收度;另精密量取硫酸士的宁溶液适量，加磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照品溶液，同法测定，按下式计算，每1g吸附五水硫酸士的宁的量应为0.3~0.5g。(2As-A)×Ws×5×103 =每1g吸附五水硫酸士的宁的量A×W×105 式中:As为对照品溶液的吸收度;A为供试品溶液的吸收度; Ws为五水硫酸士的宁重量;W为供试品的取样量; 5×103为供试品溶液的稀释倍数;105为对照品溶液的稀释倍数。

　　酸碱度取本品2.0g,加水20ml，搅拌5分钟，使样品分散，依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH)pH值为4.5~8.5。

　　碳酸盐取本品1.0g，加水10ml混匀，滴稀加盐酸，导入氢氧化钙试液中，不得有白色沉淀产生。水溶解物 取本品5.0g，加水50ml，煮沸10分钟，滤过，滤液蒸干，105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.4%

　　膨胀度取本品1.0g(105℃干燥4小时)，置已加入40ml水的具塞量筒内，摇匀，加水至75ml振摇10分钟，使试样充分分散，加入1mol/L盐酸溶液25ml，振摇5分钟，静置24小时，读出沉淀物界面的刻度值，每1g膨胀的体积应为10~25ml。

　　重金属取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)4ml与水46ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第一法)，含重金属不得过百万分之十。 砷盐取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml，依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ J第一法)，应符合规定(0.0001%)。

　　蒙脱石在饲料上的应用

　　蒙脱石在饲料上应用具有脱霉、止泻等作用，并且安全绿色。

　　蒙脱石在饲料上有以下几方面应用:

　　吸附、固定霉菌毒素和有害细菌的功能

　　蒙脱石药理研究表明，它对大肠杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲菌、金黄色葡萄球菌和轮状病毒以及胆盐都有较好的吸附作用;对细菌毒素有固定作用;蒙脱石只吸附、固定表面带有粒编码蛋白(CS31 A)的致病性带电病原菌，对表面不带CS31 A 的正常菌群无固定清除作用，蒙脱石的不均匀带电性使其可以吸附各种消化道致病因子。

　　添加蒙脱石已成为适合在大规模饲料生产中脱霉措施的首选。纳米蒙脱石对霉菌毒素具有强力吸附作用，吸附力(%)如下:黄曲霉毒素，100%;玉米赤霉烯酮，88%;赭曲霉毒素，72%;麦角毒素，100%;串珠镰孢菌毒素，91%。

　　大量临床实验表明，饲料中添加0.2%的蒙脱石足以解决饲料中霉菌毒素问题，并且不会吸附饲料中的营养成份。

　　粘膜保护和修复功能

　　蒙脱石与消化道粘液蛋白静电结合，可以增加粘液量并改善粘液质量提高粘液的内聚力和弹性，从而对消化道粘膜起保护和修复作用。

　　蒙脱石对各种病因引起的腹泻均有效。

　　蒙脱石不进入血液，完全排除体外，绝不残留，任何细菌病毒对其不产生耐药性，是绿色动物保健品。

　　蒙脱石可以提供多种微量元素，为动物提供多种微量成份，还能延长饲料在肠道的停留时间，从而提高饲料报酬。

　　止血功能

　　蒙脱石能激活凝血因子，在消化道表面形成以蒙脱石颗粒为核心的血粘块，还可以促进血管收缩减缓局部血流，在仔猪出生、断尾、阉割时，涂抹于脐带和伤口，具有止血、加速伤口愈合的作用。

　　抗应激功能

　　在断奶前后服用纳米蒙脱石，可有效地降低应激反应。

　　在苗猪出栏时，可提前3天服用纳米蒙脱石，可减少捕抓中因惊吓而造成的应激反应，也可减少运输中的应激排便等。

药典标准

来源含量

　　本品系取天然的膨润土经水洗加工制成，含水硅酸镁钙。本品按干燥品计算，含二氧化硅(SiO2)应为55.0%~65.0%，含三氧化二铝(Al2O3)应为12.0%~25.0%。

性状

　　本品为类白色或灰白色或微黄色或微红色细粉，加水湿润后有类似黏土的气味且颜色加深。本品在水、稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶。

鉴别

　　(1)取本品与氟化钙各0.5g，置同一坩埚中，加硫酸1ml湿润，用已加水1滴的表面皿盖住坩埚，如必要可缓缓加热，在水滴表面有白色胶状体生成。

　　(2)取本品适量，置于载样架上，将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液，20℃时相对湿度约75%)中约12小时后取出，将载样架上的样品压平，照X射线粉末衍射法(2010年版药典二部附录ⅨF)测定，以CuKα为光源，光管电压和光管电流分别为40kV和40mA，发射狭缝、散射狭缝和接受狭缝分别设置为1°、1°和0.15mm(或相当参数要求)，在衍射角(2θ)2°~80°的范围内扫描，记录衍射图谱。供试品的X射线粉末衍射图谱应与对照品图谱中的蒙脱石特征峰[衍射角(2θ)分别约为5.8°、19.8°和61.9°]一致。

　　(3)本品含量测定三氧化二铝项下的溶液显铝盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ) 。

检查

　　酸碱度

　　取本品约0.2g，加水20ml，置水浴上加热2~3分钟后，放冷，滤过，取滤液，依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH)，pH值应为5.0~9.0。

　　氯化物

　　取本品0.20g，加水25ml与硝酸1滴，煮沸5分钟，滤过，取滤液依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.025%)。

　　碳酸盐

　　取本品0.2g，置试管中，加水2ml，摇匀，加2mol/L醋酸溶液2ml，迅速用附有玻璃弯管的塞子密塞，缓缓加热，将逸出的气体导入氢氧化钙试液中，不得有白色沉淀产生。

　　水中溶解物

　　取本品12.50g，加水100ml混匀，置水浴上加热15分钟，放冷，用水稀释至原体积，以每分钟3000转的转速离心15分钟，取上清液(若不澄清，用0.22μm的滤膜滤过)40ml，置预先在105℃干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干并在105℃干燥至恒重，残留物不得过0.7%。

　　方英石及其他杂质

　　取鉴别(2)项下的供试品，照鉴别(2)项下的X射线粉末衍射条件，在衍射角(2θ)15°~35°的范围内以每分钟1°的速度扫描，记录衍射图谱，以图谱的基线为底线，分别量取蒙脱石特征峰(2θ约为19.8°)、方英石衍射峰(2θ约为22.0°)和其他杂质衍射峰的峰顶至底线的高度，计算各峰高相对于蒙脱石特征峰高的比值。在供试品的X射线粉末衍射图谱中，方英石衍射峰的峰高比不得过50%，其他杂质衍射峰的峰高比不得过70%。

　　干燥失重

　　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

　　粒度

　　照粒度和粒度分布测定法(2010年版药典二部附录Ⅸ E 第三法)(推荐仪器;Malvern Mastersizer 2000或性能相当的激光粒度分析仪)，取本品约0.12g，使检测器遮光率在8%~20%范围，加水800ml，以每分钟3000转的转速搅拌15分钟或以每分钟3000转的转速搅拌，并同时超声2~3分钟(超声功率16W，振幅3μm)，依法检查，取连续测量3次的平均值，应符合下表规定。

　　膨胀度

　　取本品约5.0g，置100ml具塞量筒中，加水90ml，强力振摇，混匀，放置10分钟，其间振摇数次，用水稀释至100ml，再颠倒摇动20次，放置30分钟，再颠倒摇动20次，放置24小时，照膨胀度测定法(一部附录Ⅸ O)计算，膨胀度应为2.0~5.0。

　　吸附力

　　取本品约0.20g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入磷酸盐缓冲液(pH 6.8)10ml，摇匀，再精密加入硫酸士的宁溶液(取硫酸士的宁约2g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量，水浴加热使溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，即得)10ml，置37℃水浴中，振摇1小时，滤过，精密量取续滤液10ml，置250ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)，在254nm的波长处测定吸光度;另取上述硫酸士的宁溶液适量，用磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释制成每1ml中含20μg的溶液，同法测定吸光度，按下式计算吸附力。

　　式中A1为硫酸士的宁对照溶液吸光度;

　　A2为供试品溶液吸光度;

　　M1为硫酸士的宁重量，g;

　　M2为供试品重量，g;

　　D1为硫酸士的宁对照溶液稀释倍数;

　　D2为供试品溶液稀释倍数。

　　每1g蒙脱石应吸附硫酸士的宁[(C21H22N2O2)2·H2SO4·5H2O]0.35~0.55g。

　　重金属

　　取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)4ml与水46ml，煮沸，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法)，含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐

　　取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法)，应符合规定(0.0002%)。

　　微生物限度

　　取本品，照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)试验，应符合规定 。

含量测定

　　三氧化二铝

　　取本品约1.0g，精密称定，置瓷皿中，分别加硫酸6ml与硝酸10ml，待作用完全(约放置1小时)，置砂浴上蒸干，放冷，加稀硫酸30ml，煮沸，溶液用倾泻法以热水全部转移至无灰滤纸上，残渣用热水洗涤3次，残渣待做二氧化硅含量测定用;滤液合并，置100ml量瓶中，放冷，用水稀释至刻度，摇匀;精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀硫酸至沉淀恰溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0) 10ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25 ml，煮沸3~5分钟，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黄色转变为红色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3。

　　二氧化硅

　　取上述残渣连同滤纸置铂坩埚中，先低温烘干后，再在800℃下炽灼2小时，放冷，精密称定。再将残渣用水润湿，加氢氟酸7ml(勿使用玻璃量器，并小心操作)与硫酸7滴，蒸干，800℃炽灼20分钟，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试品中含有SiO2重量 。

类别

　　消化道黏膜保护剂和止泻剂。

贮藏

　　密封保存。

制剂

　　(1)蒙脱石分散片 (2)蒙脱石散

药物说明

分类

　　消化系统药物>止泻药物

剂型

　　每袋迫剧在重翻政损沉相石3g(每袋内含双八面体蒙脱石3g、葡萄糖0.749g、糖精钠0.007g、香兰素0.0还案度概种置细皇04g。

药理作用

　　1.覆盖消化道黏膜，来自与黏液蛋白结合，从质和量两方面增强黏液屏障，起到防止H、胃蛋白酶、胆盐、溶血磷脂酰胆碱、非甾体类抗炎药、酒精以及各种病毒、细菌及其毒素对360百科消化道黏膜的侵害二女广作用，可维护消化道的正常生理功能，同时还具有降低结肠过分敏感性的作用。

　　2.促进损伤的消化道黏膜上皮再生，修复损伤的细胞间桥，促使细胞紧密连接。

　　3.吸附消化道内气体和各种攻击因子，将其固定在肠腔表面，使之失去致病作用，而后随肠蠕动排出体外，从而避还错供探拿怕油斤响伤活免肠细胞被攻击因子损伤(攻击因子包括:轮状病毒、致病性大肠杆菌、霍乱弧菌、金黄色葡萄球菌、幽门螺杆菌、席参皮奏约齐威空肠弯曲菌以及它们所产生的毒素等)。

　　4.平衡消化道正常菌群，提高消化道的免及根验疫功能。

　　5.对富编表感非药资班某将消化道局部有止血作用(通过激活凝血因子Ⅶ和Ⅷ)。

　　6.促进肠黏膜细胞的吸收功能，减少其分泌，缓解幼儿由于双糖酶降低或缺乏造成糖脂消化不良而导致的渗透性腹泻。

　　7.减少肠细胞的运动失调，恢复肠蠕动的正常节律，维持肠道的输送和吸收功能 。

药代动力学

　　蒙脱石口服后不被胃肠道吸收入血。2h后可均匀地覆盖在整个肠腔表面，6h后连同所吸附的攻击因子随消化道防击裂蠕动排出体外。

适应症

　　1.成人及儿童的急性腹泻、慢性腹泻，对儿童急性腹泻效果尤佳。

　　2.胃食管反流、食管炎及与胃、十二指肠、结肠疾病有关的疼痛的对症治疗。

　　3.肠易激综合征。

　　4.肠道菌群失调。

禁忌症

　　(尚不明确)

注意事项

　　1.胃炎、结肠炎患者饭前服用;腹泻患者两餐间服用;食管炎患者饭后服用。

　　2.急性腹泻时立即服用蒙脱石，且剂量于真蒸压收切周也加倍，同时注意防止脱水。

不良反应

　　蒙脱石安全性好，无明显不良反应。极少数患者可出现轻微便秘，减量后可继续服用。

用法用量

军坏军创犯副轴巴　　1.每次3g(1袋)，每天3次。用于慢性腹油容政走雷上泻时，剂量酌减。

　　2.保留灌肠:每次3~9g(1~3袋)，倒入50~100ml温水中，每天1~3次。

药物相互考升洲侵作用

　　1.蒙脱石与诺氟沙察星合用可提高对致病性细菌宗感染的疗效。

　　2.蒙脱石可减轻红霉素的胃肠道反应，提高红霉素的疗效 。

专家点评

　　蒙脱石目前正在全世界60多个国家用于临床，普遍认为是一种高效、无毒的"绿色药品"，具有对消化道病原体清除和黏膜保护剂的作用。可作为治疗各种腹泻的首选药物 。