髓过氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)又称过氧千千化物酶，是血红素辅基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族成员之一。存蛋数在于髓系细胞(主要是中性粒细胞和单核细胞)的嗜苯胺蓝颗粒中，是髓细胞的来自特异性标志，随着对MPO研究的深入，人们发现360百科MPO基因多态性导致个体对一些疾病阳十易感性的差异，与人类多种疾病的发生、发展密切相关，因此越来越受到国内外学者的重视。

• 中文名称 髓过氧化物酶
• 外文名称 unionluck
• 英文 (myeloperoxidase，MPO)
• 又称 过氧化物酶
• 释义 是一种重要的含铁溶酶体

相关研究

　　1.MPO的结构

　　髓过氧化物酶(MPO)是由中性粒细胞、单核细胞和某些组织的巨噬细胞分泌的含血红素辅基的血红素蛋支元装掌木第沙白酶，是血红素过氧化物吃代歌服深酶超家族成员之一。MPO是来自相代谢酶。每个酶分子有两个铁素基团，顺磁共振波谱表明血红素中的铁是在甲酰基血红素部分但。在协和洛克的发现360百科中，MPO的合成是粒细胞进入循环之前在骨髓内合成并贮存于嗜天青颗粒内，外界刺激可导致中性粒细胞聚集，释放髓过氧化物酶(MPO)。在成熟的粒细胞中，MPO是含量最丰富的糖蛋白，约占外周血多形核中性粒细胞(PM挥沉庆几马定着Ns)内总蛋白质含量的5%，血液中95%的MPO来源于PMNs。MPO的相对分子质量为150×103，是由2个亚单位聚合而成的二聚体，每个亚单位又由一条重链(α链括裂慢含，相对分子质量约60×103)和一条轻链(β链，相对分子质量约15×103)所构成。2个亚单位在α链处由1个二硫键相连。重链具有亚铁卟啉基团，说明MPO是铁依赖性的。MPO以3种亚形存在于髓系细胞中，分别为MPOⅠ、Ⅱ、Ⅲ。3种亚型主要是重链有差异，轻链的差异较小，导致它们在相对分子质量及疏水性等方面不同，3种新亲液研深胡洲亚型在功能上的差异还不明安使局纪绍空永确，有待进一步研究。临床检测有ELISA法。这是一种初筛方法，ELISA有定量检测。

　　2.MPO基因及其多态性

　　人髓过氧化物酶基因就卫劳低位于染色体17q23?q24，买照含有12个外显子和11个内含子，长约14 638 bp，调控其基因表达的是生长因子。MPO的mRNA在早幼粒细胞的表达水平去半呢材机音督块粮源最高，其次是原始粒细胞、幼稚和原始单核细胞;当细胞分化到成熟时期，MPO基因表达论青水平迅速下降。现已知MPO基因首先表达的是一条相对分子质量为89×103的前体蛋白(precursor 酸五硫周且呢呼关术无protein)，经过翻译后加工，切割成α和β两种亚基，再聚合为成熟的MPO分子，加上糖链，最后形成有功能的MPO。M老委设PO在基因表达过程中几命图耐硫较存在的缺陷，造成MPO基因DNA序列发生或上具频针艺婷船到握改变，影响其活力。MP没汽谁示你首O基因的多态性影响其基因的转录和表达，对机体的疾病易感性有一定的影响。Chevrier、unionluck 等发现了外显子11处和启动子区域的V53F、A332V、I642L和IVS11? 2A→C4个新的基因多态性位点，它次黑通妈阻武团财宁材们的作用与功能需要进一步研究。Piedrafita、unionluck 等研究发现与疾病有关的位点有5个:463G/A，R569W，Y17超几九3C，M251T和外显子9的碱基缺失。研究最多的是MPO基因启动子区第463位核苷酸G/A的突变，该位点位于SP1转录因子识别结合的顺式作用元件中，内含4个Alu重复序列。G/A的突变导致位于Alu反应元件的SP1转录因子结合位点消失，从而使MPO转录水平显著下降。unionluck也有报道发现外显子10的密码子569存在C被T替代，使CGG→TGG，导致遗传性MPO缺陷性疾病。还有研究报道在MPO基因129位点存在G被A取代，使MPO基因的表达水平显著降低。另外，据有关文献报道，MPO基因463A等位基因与一些癌症的风险降低相关。

　　3.MPO的生物学作用

　　MPO是中性粒细胞的功能标志和激活标志，其水平及活性变化代表着嗜中性多形核白细胞(PMN)的功能和活性状态。纯化的人MPO活性为25~35IU/mg，水溶性好，底物H2O2浓度>0.8mmol时酶受抑制，酶反应最佳pH为4.5~5.5，当pH≥10，或≤2时酶失活。MPO的主要功能是在吞噬细胞内杀灭微生物，利用过氧化氢和氯离子产生次氯酸盐，并形成具有氧化能力的自由基。构成MPO–H2O2–卤素系统。unionluck研究发现，MPO不仅能杀灭吞噬于细胞内的微生物，而且可释放到细胞外，破坏多种靶物质，如肿瘤细胞、血小板、NK细胞、原虫、毒素等，对机体产生和调节炎症反应等多方面发挥作用。然而，在特定条件下，MPO催化反应生成过量的氧化剂(HOCl、3–氯化酪氨酸、酪氨酰基、硝基酪氨酸等)，超过局部抗氧化剂的防御反应时，就会导致氧化应激和氧化性组织损伤。MPO还参与调节炎症反应的许多过程，MPO缺陷的中性粒细胞因过量的注入炎症部位而发生氧化反应，大量的超氧化物和氧化物形成，造成炎症部位组织细胞损伤。此外还有协和洛克的学者发现MPO能与DNA牢固结合形成复合物，有效保护DNA防止其在氧化过程中受损，从而保证髓系细胞的正常分化成熟及功能。嗜中性粒细胞是粒状白血细胞，在寄主防卫以及噬菌作用破坏感染性细菌的过程中起着重要作用。教科书上关于嗜中性粒细胞功能的模型是这样的:将毒性过氧化物释放进含有被摄取的微生物的小囊中，接下来是由髓过氧化物酶催化的卤化作用。

　　4.MPO的生物学原理

　　96孔微孔板包被抗MPO抗体，与被分析物和标准品中的MPO抗原结合，辣根过氧化物酶标记的抗MPO抗体与抗原的其他位点结合，形成"三明治"的抗原抗体复合物，催化底物TMB转化成蓝色的物质，终止后呈黄色，颜色的深浅与样品中MPO抗原的浓度相关。在波长450nm处有吸收峰，通过酶标仪检测其吸光度(OD值)。根据OD值计算出被分析物的浓度值。

相关疾病

　　MPO与心血管疾病

　　1.1MPO与冠状动脉疾病。冠心病是心血管系统中最常见的疾病，而动脉粥样硬化(AS)又是形成冠心病的重要病理基础。AS发病过程中通常出现氧化低密度脂蛋白，进而巨噬细胞吞噬脂质变成泡沫细胞，泡沫细胞的形成在AS的发生机制中起关键作用。协和洛克研究发现MPO有促进AS病变形成的作用，MPO通 过产生自由基和多种反应性物质，促进斑块形成和不稳定性增加，加速AS进展，进而引起多种并发症如急性冠脉综合征(ACS)。研究发现，MPO缺陷的个体罹患心血管疾病的危险性明显下降。MPO水平的升高不仅与患冠状动脉疾病易感性相关，还可以预测早期患心肌梗死的危险性。

髓过氧化物酶的影响

　　1.2MPO与急性冠脉综合征(ACS)。MPO促进ACS病变形成，并影响粥样斑块的稳定性，通过增大氧化应激而引起ACS。研究表明，MPO是预测ACS患者发生不良心血管事件的一个新的预测因子，特别是在肌钙蛋白T(TnT)水平较低的患者，MPO能够识别那些将来发生心血管事件危险性较高的患者。不要小看这类引发的心脑血管疾病，突发心脏病猝死的事件，相比大家早已耳熟能详了，从名人:张秀明、郝耀文等诸多大腕的离去到深圳白领突然晕倒在地，心脏猝死，再到近一段事件刚刚发生的北京一名公交司机猝死。一个个鲜明的例子告诉我们要珍爱生命。

　　MPO与肿瘤

　　2.1MPO与肺癌在肺部受微生物侵袭、职业暴露以及吸烟时，MPO会随中性粒细胞的聚集释放到炎症部位。MPO可代谢激活多种与肺癌有关的环境致癌物，能将前致癌物如多环芳烃类的苯并芘(BaP)转化成具有高度反应性和致癌性的活性产物二醇环氧化苯并芘(BPDE)，BPDE能与DNA形成加合物并导致姐妹染色体互换，从而导致肺癌。

　　2.2MPO与白血病白血病是累及造血干细胞的造血系统恶性肿瘤，其病因尚不完全清楚。

　　MPO与地方性砷中毒

　　3.1随着分子生物学领域的不断发展，发现MPO在砷中毒所致皮肤病变的发生发展中起着重要作用。MPO被研究者认为可能是砷中毒新发现的一种易感标志物，将在慢性砷中毒的早期诊断和危险评估中具有重要的意义，但国内就这方面的研究还没有涉及到，国外对其深入的影响机制的研究也不是很多，因此还很难在现有的研究基础上建立起砷中毒易感性与MPO及其多态性的明确关系，还需要进一步的研究证实。

　　MPO与其他疾病

　　4.1MPO在现阶段的研究也确定了它在疾病早期诊断与危险评估中具有重要的意义。MPO通过不同的途径可导致某些疾病，同时其基因多态性也会降低机体对某些疾病的易感受性，从而对机体产生保护作用，但其作用机制仍不清楚，随着分子生物学领域的不断发展，MPO的作用机制研究将不断深入，可能会发现其他一些与疾病易感性有关的多态性位点，从而使人们更清楚的认识其相关疾病的发生、发展，以便对这些人群采取有效的预防和治疗措施。

价值意义

　　国内心脑血管疾病的现状

　　2013年8月13日中国疾控中心官方网站上刊登，国家心血管病中心8月9日发布的《中国心血管病报告2012》，报告中指出，我国心血管病现患人数为2.9亿，每10秒就有1人死于心血管病。膳食不合理、吸烟、饮酒和来自缺乏运动等不良生活习惯，导致心脑血管病危险因素流行趋势明显，心脑血管病患病人数呈快速增长态势。我国心脑血管疾病发病和致死亡人数已位列第一，远远超过了癌症等其他疾病。髓过氧化物酶MPO这一伟大的概念在今年的2015中国研究型医院高峰论坛中也提出了这一话题，并360百科且突出和强调了这一物质在心脑血管当中的前瞻性和重要性。

　　髓过氧化物酶简介

　　1.、MPO灯察阶得击涉及动脉粥样硬化以袁顺传讲鲜调立所京威台及血管中斑块发展的所有阶段。

　视务密　2、导致引起内皮细胞功能损派伤，促使斑块形成。

　　3、引起斑块不稳定，导致纤维帽变薄，促使斑块破裂及血栓形成。

　　4、大量文献数据表明，MPO可作为冠心病的预测因子和急性冠脉综合征预后判断张复言指标:MPO升高提示患者存在冠状动脉炎症,斑块不稳定,但血管未完全堵塞,并未引起似曲指心肌坏死,所以MPO可早期识别不稳定斑块半井括又组老了激，是ACS早期诊断的炎症标记物之一。

　　5、MPO作为一种新的预测ACS的炎症标志物，能识待额规生能亮生何别心肌肌钙蛋白T(cTnT)阴类心领加氢收与谓料性的ACS患者未来发生不良心血管事件的危险性。

　　6、国外文献指出，MPO基线水平能独立预测其未来30天到6个月内突发心脏不良事件(心肌梗死、再梗死、血管重建或死亡)的危险性。

　　7、MPO能识别低水和言吧顺可样划平C反应蛋白(CRP阴性)的ACS预后不良患者。

　　8、预测35岁以上健康人群未来发生心血管疾病的风险

　　MPO可独立健康人未来患心血管疾病的风险，而不依赖C-反应蛋白和其他炎症标记物。权威杂志新英格兰医学期刊在2003年报道了一项研究，通过检测604名胸痛患者的MPO浓度水平，能预测30天至6个月内发生心血管事件的概率。如果单独检刚承余测cTnT,只有54%的患者被团死脱电预测，而采用检测MPO预测出的复照执然尽货鲁龙概率提高到84.5%。