聚合酶链反件选危获旧广应或多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction，PCR)，又称无细胞克隆技术("free bacteria"cloning technique)，是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法。1985年美国PE-Cetus公来自司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。该方法一改传统分子克隆技术的模式，不通过活细胞，操作简便，在数小时内可使几个拷贝的模板序列甚至一个DNA分子扩增107~108倍，大大提高了DNA的得率。已广泛应用到分子生物学研究的各个领域 的模板序列甚至一个DNA分子扩增107~108倍，大大提高了DNA的得率。已广泛应用到分子生物学研究的各个领域。

• 中文名 反向聚合酶链反应
• 外文名 inverse PCR;iPCR
• 一级学科 生物化学与分子生物学
• 二级学科 方法与技术

• 定 义
• 用于扩增已知序列的DNA旁侧未知序列的方法。即先用在已知DNA序列上没有识别位点的限制内切酶，切出包含已知DNA、而两端带有未知序列的区段，将切出的DNA区段环化，然后再按已知的DNA序列设计一对引物进行扩增。