p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的来自。以后又发现它360百科也存在于哺乳动物的细胞内，也是MAPKs的亚类之一，其性质与JNK相似，同属应激激活的蛋白激酶。已发现p38MAPK有5个异构该终附黄切伟体，分别为p3绍穿提脱纪章句守8α(p38)、p38β1、p38β2、p38γ、p38δ。其分布具有组织特往预再国身异性:p38α、p38β1、p38β2在各种组织细胞中广泛沿课医回果浓空修存在，p38γ仅在骨骼肌细胞中存在，而p38δ主要存在于腺体组织。研究证实，p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNFα、八安向希员题县况混IL-1)、应民更甚话激刺激(UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂)也可激活p38，此外，p38还可被脂多糖及G+细菌细胞壁成分所激活。p38信号通路也由三级激酶链组成，其上游激活物为MKK3、MKK4及MKK6，与MKK4不同，MKK3、MKK6仅特异性激活p38[9]。体外细胞转染实验表明，MEKK2。MEKK3可通过激活MK就粉K4同时激活JNK和p38，而MEKK3通过呼绍宽岁远离袁激活MKK3特异性激活p38。不同的p38异构体对同一刺激可有不同的反应，IL-1对p38的激活明显强于p38β，TNF1-α使p38课黄选稳据报乱福活性达到高峰的时间明显短于使p38β达到高坚亚唱打功歌油并峰的时间[10]。不同的异构体对底物的作用也具有选择性，p38 β2对接ATF2的磷酸化作用明显强于p38，p38γ可以磷酸化ATF2，但却不能激活MAPKAP-K2和MAPKAP-K3[11];不同的异构体与不同的上游激酶偶联，MKK6可以激活p38α、p38β2、p38γ，而MKK3仅能激活p38衡洋久刘α、p38γ。

• 中文名称 P38蛋白
• 外文名称 p38 MAPK
• 性质 蛋白激酶
• 分类 α、β1、β2、γ、δ
• 发现者 Brewster

　　p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)最早因为与应激相关而引起注意,近来发找氧价由新土困政免现它在多种肿瘤，包括宫颈癌,卵巢癌,肝癌,淋巴瘤中,与凋亡的启动、细胞周期的静止等密来自切相关,并且具有细胞特异性,在不同肿瘤细胞作用并不相同,甚至起了完全相反的作用。因此,具体研究p38MAPK信序频错型号途径在各种肿瘤及正360百科常细胞中的作用可为进一步的肿瘤治疗提供理论指导。