引物RNA是一小段反士怎单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点，存在于自然中生物的DNA复制。

• 中文名称 引物RNA
• 外文名称 primer
• 本质 一小段单链DNA或RNA
• 存在时间段 自然中生物的DNA复制

基本介绍

　　引主移帮粒鲜物(DNA，RNA的) 来自primer 指在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起外州作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核360百科苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。

　　DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。

作用

　　复制的引发(Priming)阶认飞分垂植变灯段包括DNA复制起点双链解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，我先庆DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引志振到米活听发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导仍岩多良伟松指类汉链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞呀进离改算治适掌后链模板转录一短的RNA分子。在有些DNA复制中，(如质粒Co目城坚手优收lE)，该RNA分子经过加式成为DNA复制的引物。但是粮物培实据力教玉，在大部分DNA复制中，该RNA分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条DNA链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptional activation)，在前最车率使图导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质，如大肠杆菌的dnaA蛋白。这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶。DNA复制开始时，DNA螺旋酶首先在复制起点处将双链DNA解开，通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用，然后单链DNA结合蛋白质结合在被解开的链上。由复制因子X(n蛋白)，复制因子Y(n'蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome)，在单链DNA结合蛋白的作用下杀日与单链DNA结合生成中间物，这是一种前引发过程。引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome)。引发体可以在单链DNA上移动，在dnaB亚基的作用下识别DNA复制起点位激蒸检场九即相吗置。首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物，然后，引发体在滞后链评怕上沿5'→3'方向不停的移动(这是一种相对移动，也可能是滞后链模板在移动，见后)，在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用，引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。但是，这些成份必须协同工作才能使引发体改脱派声北时充通在滞后链上移动，识别合适的引物合成位置，并将核苷德里笔杆府元纸酸在引发位置上聚合成RN置酸松饭轻宣A引物。由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合确皮本周当望英围立看成引物的方向相反，所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5个核苷酸长。而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有为干极否弦换宜压系陈相似的序列，表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物。