优帝尔的注射用前列地尔(PGE1)脂微球干乳剂，是以类似细胞膜成分的磷脂双分子层作为载来自体的新型制剂。

• 药品名称 优帝尔
• 别名 注射用前列地尔干乳剂
• 外文名称 Alprostadil Dried Emulsion for Injection
• 是否处方药 处方药
• 是否纳入医保 未纳入

使用说明

主饭战宽乱沉他十要成分

　　本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称为:(1R,2R,3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸。

　　分望见证升概该护子式:C20H34O5 分子量:354.48

　　辅 料:乳糖、蛋黄卵磷脂、枸橼酸钠、油酸钠、大豆油及甘油。

性状

　　本品为白色或类白色冻干块来自状物或粉末，加水溶解后为白色或类白色乳液，略带黏性，有特殊气味。

适应症

　　1. 治疗慢性动脉闭360百科塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃密正第镇露扩穿充项初煤疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。

　　2. 脏器移植造术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。

　　3. 动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。

　　4. 用于慢性肝炎的辅助治疗。

用法用量

鲜厂毛地是搞　　成人一日一次 ，5μg或10μg溶解在10ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。

不良反应

　　1.休克:偶见休克川变兵含革形修什味群。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。

　　2.注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红，偶见发硬、瘙痒等。

　　3.循环系统:有时出现加重心衰、肺水肿、敌入效营胸部发紧感、血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。

　　4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。

　　5.精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。

　　6. 兴台论钢握动影益一血液系统:偶见嗜酸细顺物笑万除卷丰突环袁语胞增多、白细胞减少。

　　7. 其他:偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛声武诗村少何实祖重内、浮肿、荨麻疹。

禁忌

　　以下患者禁用:1. 严重心衰(心功能不全)患者。2. 妊娠或可能妊娠的妇女。3. 既往对本制剂有过敏史企初席的江害切化的患者。

注意事项

　　1.下述患者慎用本品:

　　(1)心专秋衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。

　　(2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使深危电汉烈课煤家星眼压增高。

　　(3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。

环爱定杀志　　(4)间质性肺炎的造供州国色星已小患者，有报告可使病情恶化。

　　2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，按终之鲜西冲代主数攻有再复发的可能性。

　　3. 给药时注意:

　　(1)出现洲谈会首离供获困验争不良反应时，应采取减慢给药速度、停止给药等适当差两影学苏措施。

　　(2)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

　　(3)不能使用冻结的药品。

　　(4)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

妇女用药

　　妊娠或可能妊娠的妇女禁止使用本品。

　　给药时还应注意: (1)出现不良反应时，应采取减慢给药速度、停止给药等适当措施。 (2)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 (3)不能使用冻结的药品。 (4)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

儿童用药

　　小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。

老年用药

　　无特殊提示，请遵医嘱。

药物相互作用

　　避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

药物过量

　　目前尚无每日剂量超过120μg的文献报道。

贮藏

　　密封，遮光，在阴凉处(小于20℃)保存。

包装

　　低硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞;1瓶/盒、2瓶/盒、10瓶/盒。

药理毒理

　　1. 药理作用本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。

　　2. 毒理作用静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1)250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。

药代动力学

　　以[3H]标记的本品静脉给予大鼠5分钟后组织内前列地尔含量最高，以后缓促慢下降至消失。前列地尔主要分布在肾、肝、肺组织中，在中枢神经系统、眼球和睾丸内含量最低。本品主要与血浆蛋白结合，在血中代谢较快，其代谢产物(13、14-二氢-15-酮-PGE1)主要通过肾脏排泄。给药后24小时内尿中排泄大约90%，其余经粪便排泄。