肖智雄，男，美国麻省大学博士，美国波士顿大学医学院来自教授，四川大学生长代谢衰老研究中心主任。

• 中文名称 肖智雄
• 毕业院校 美国麻省大学
• 学位/学历 博士
• 职务 四川大学生长代谢衰老研究中心主任
• 职称 教授

社会任职

　　●国家特聘专家

　　●四川大学生命科学学院院长

　　●四川省第一批"百人计划"入选者

　　●四川省华人华侨专业人士联谊会副会长

　　●四川大学生长代谢衰老研究中心主任

　　●四川大学校学术委员会委员

　　●四川大学专业技术职务评聘委员会委员

　　●美国波士顿大学医学院正教授, 博士招生委员会主席，博士指导委员会主席

　　●美国癌症研究协会(American Association of Cancer Re来自search)会员

　　●美国生化和分子生物学协会360百科(American Soci角格女留伯把南搞ety of Bio怕卫chemistry and M手游伯误景向让远距收罪olecular Biology)会员

　　●美国微生物协会(American Soci答半ety for Microbiology)会员

　　●美国科学促进会 (American Association for Advanced Sciences)会员

　　●中国生物化学与分子生物学学会理事

　　●任美国NIH，美国国防部，意大利，法国, 英国，香港等基金会基金申请评审人，为 Natur却翻利有底e, Cell, MCB, Oncogene, JCB, Cancer Research, Trends in Cell Biology 等杂志特约审稿人

　　●创建并担任美中生物医学专家协会(ACPB) 以及波士顿生物技术协会(BBB) 主席(1995-2000), 名誉主席(2000-)。美国大波士顿地区川大校友会主席(2006-2008)。

研究方向

　　肿瘤分子生物学认跑占各手，信号传递，细胞生长代谢与衰老，转化医学。

研究内容

来自　　抗肿瘤基因p53 和Rb 360百科及家族成员的功能和调控

　　DNA 损伤和细胞胁迫对细胞生长，调控，代谢和衰老的调去经乐控及信号传导通路

延旧跳品约久　　蛋白质磷酸化，乙酰化，泛素化及甲基化对肿瘤发生重要蛋白的调控

　　基因表达免百否团胞调控，计算机生物模型及其运用

　　抗癌药物筛选和鉴定以及转化医学应用研究

人物经历

　　四川大学生物系生物化学专业获理受滑已刻验创船历持学学士学位(1982年)和理学硕士学位(1985年过零超跳创)。

　　四川大学生物系助教(1企待格反985)

　　教育部中美提位生化和分子生物学留美项目 (CUSBMBEA)选拔获受似侵啊房带双如花亲选，留学美国(1986)

　　获美国麻省大学(Univers五氧跑地原ity of Massachusetts at Amherst)分子生物学博士学位(1990)

　　哈佛大学博士后(1991-1995)

　　美国波士顿大学形间纪盟验饭介座杆术烟医学院生化系和医学系助理教授(1996)，副教授(2001)，正教授 (2007)。

　　第四军医大学客座教授(1998-2002)

　　中国协利抓建强边客体与站零古和医科大学客座教授(1999-2004)

　　四川大学客座教授 (1998-2004)。

　　中央党校培训班 (2010，4)

获奖情况

　　1991获美国Anna Fuller基金会的博后研究奖， 1995美国癌症学会资深博后研究学轴依又席查材度者奖。2006 年收入美国名人录. 获多项美国NIH独立研但宁鲜盐试台联委括省击究员研究项目资金， 美国国防部癌症研究专项基金，美国癌症协会项目研究基金以及美国麻州癌症研究专项基金，波士顿大学医学院南题院试另WING TANG LEE 基金会研究基金。扬理当剂究试验室有4名博士后和6名博士生分别获美国NIH博士后/博士研究奖， 美国国防部乳腺癌研究博士研究基金，波士顿大学最佳滑鲜注结博士论文墙报奖，以天剂员甚停文及波士顿大学医学院最佳论文奖。

学术成果

　　1.H五iroyuki Inuzuka, Alan Tseng, Daming Gao, Bo Zhai, Qing Zhang, Shavali Shaik, Lixin Wan, Xiaolu L. Ang, Caroline Mock, Haoqiang Yin, Jayne M. Stommel, Steven Gygi, Galit Lahav, John Asara, Zhi-Xiong Jim Xiao, William G. Kaelin, Jr., J. Wade Harper and Wenyi Wei. Phosphorylation by Casein Kinase I Promotes the Turnover of the Mdm2 Oncoprotein via the SCFb-TRCP Ubiquitin Ligase. Cancer Cell, in press.

　　2.Du, W., Wu, J., Walsh, EM., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX, Nutlin-3a affects expression and function of retinoblastoma protein: a role of retinoblastoma protein in cellular response to nutlin-3a. J. Biol. Chem. 284: 26315-26321, 2009.

　　3.Qiu, W., Wu, J., Walsh, W. M., Zhang, Y., Chang, C-Y., Fujita, J., and Xiao ZX. Retinoblastoma protein modulates gankyri-MDM2 in regulation of p53 stability and chemosensitivity in cancer cells. Oncogene 27:4034-4043, 2008.

　　4.Jin Y, Zeng SX, Sun XX, Lee H, Blattner C, Xiao Z, Lu H. MDMX promotes proteasomal turnover of p21 at G1 and early S phases independently of, but in cooperation with MDM2. Mol. Cell. Biol. 28:1218-1229, 2008.

　　5.Chang, DLF., Qiu, W.. Ying, H., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX. ARF promotes accumulation of retinoblastoma protein through inhibition of MDM2. Oncogene 26: 4627-4634, 2007.

　　6.Ying, H. and Xiao, ZX. Targeting retinoblastoma protein for degradation by proteasomes. Cell Cycle 5:506-508, 2006.

　　7.Ying, H., Chang, DL., Zheng, H., McKeon, F., and Xiao, Z.X. The DNA-binding and transactivation activities are essential for TAp63 protein degradation. Mol. Cell. Biol. 25:6154-6164, 2005.

　　8.Sdek, P., Ying, H., Chang, DL., Qiu, W., Zheng, H., Allday, MJ and Xiao, Z.X. MDM2 promotes proteasome-dependent ubiquitin-independent degradation of retinoblastoma protein. Mol. Cell 20:699-708, 2005.

　　9.Sdek, P., Ying, H., Zheng, H., Margulis, A., Tang, X., Tian, K. and Xiao. Z.X. The central acidic domain of MDM2 is critical in inhibition of retinoblastoma -mediated suppression of E2F and cell growth. J. Biol. Chem. 279: 53317-22. 2004

　　10.Murray, S.A., Zheng, H., Gu, L. and Xiao, Z.X. IGF-1 activates p21 to inhibit UV-induced cell death. Oncogene 22: 1703-1711, 2003.

　　11.Zheng, H., You, H., Zhou, X. Z., Murray, S.A., Uchida, T., Wulf, G., Gu, L., Tang, X., Lu, K.P. and Xiao, Z.X. The Prolyl isomerase Pin1 is a novel regulator of p53 in genotoxic response. Nature 419: 849-853 (with News and Views 419:795-797), 2002.

　　12.Xiao, Z.X., Chen, J., Levine, A. J., Modjtahedi, N., Xing, J., Sellers, W. R. and Livingston, D. M. Interaction between the retinoblastoma protein and the oncoprotein MDM2. Nature, 375, 694-698, 1995.

　　13.Xiao, Z.X. Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M. Regulation of the Grossman, S.R., Perez, M., Joseph, M., Mansur, C., Xiao, Z.X., Kumar, S., Howley, P.M. and Livingston, D.M. p300/MDM2 complexes participate in MDM2-mediated p53 degradation. Mol. Cell 2: 405-415, 1998.

　　14.Xiao, Z.X. Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M. Regulation of the retinoblastoma protein-related protein p107 by G1 cyclin-associated kinases. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 4633-4637, 1996.