溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴来自单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，360百科但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水最蒸输逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

• 中文名称 溴水
• 外文名称 bromine water
• 性质 溴单质微溶于水
• 定义 溴单质与水的混合物
• 颜色 橙黄色

化学反应

来自　　①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)

　　CH2=CH2+Br2--→CH2Br-CH2Br

　　CH≡CH+Br2放怎支变显鱼--→CHBr=360百科CHBr

　　(或CH≡CH+2Br2--→CHBr2-CHBr2

　　CH2=CH-CH=CH2架电映+Br2--→CH2Br-CH=CH-CH2Br

　　(或CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CHBr-CH=CH2)

　　②与苯酚，苯胺反应生成丝杀白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。)

　　③与醛类等有醛基的物质反应

　　与醛们的反应比较复杂，涉及同时发生所顺思间的两类反应(一般是取代反应为主)

　　一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br标素然2=BrCH2CHO+HBr冲振木通铁备屋足仅只，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);

　　二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际而用效者个美上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代)，这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的

　　④与具有学具达界个朝德口α-氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。(比较:纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。)

　　⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应

　　(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。

　　仲醇是羟基(哥血垂还千感随难研-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇:羟划感视图算明切罪段身基所在位置有三个取代延巴富卫婷升场改两推基的醇，即R1-C(R2)(确水客犯值花山含酒R3)-OH，(没有α-H的帮华医相临况随才沿眼醇) 叔醇不能被溴一升区水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。)

　　⑥ 与环丙烷及其衍生物的开环加成:环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联传翻二做三用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应

　　⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应

　　在0℃时:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常温下:3Br2+6NaOH=5NaBr+N获史秋代花盐说沉按阻酸aBrO3+3H2O)

　　3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2

　速再益冲令丰好远立　⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应

　　Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)

　　Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

　　3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

　　Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)

高考相关练习示例

　　问:当某有机物(如柠檬醛)中既有碳碳双键又有醛基，能否用溴水来检验碳碳双键的存在?

　　答:不能直接检验。因为溴水会氧化醛基，要先把醛基用新制的氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液转化成羧基，调成pH为酸性，再加溴水检验。

常见谣言

　导调　谣言1:酮不会与溴水反应使之褪色。

　　驳斥:酮可以很容易的发船企阻师批德末底林生溴代反应形成相应的溴代酮，如以下实例是丙酮在水中，酸催化下进行溴代:

　　烧瓶中加入2L水、700mL(553g9.来自5mol)丙酮、再常城呀伤加入500mL冰乙酸;执创开动搅拌,水浴加热至反应温度达60~65℃,从分液漏斗,(开始时反应进行得相当慢,小心控制不要让未反应的溴积聚)于2h左右内滴入500ml(1.5kg9.3mol)溴素，加360百科完后再搅拌0.5h,放置过夜(在正常反应后,在50~55℃时加入的溴立即消吗意给既候背令距失)。次日,将反应物加入于搪瓷桶中,加入1.2kg冰块以控制在10℃以下用工械镇小大区巴标业纯碱Na2CO3中和至中性,(约用1.4kg)分出油层,得1.1kg;此产品即合于制取羟基丙酮,外观淡棕黄色。用无氯化钙干燥后用水浴加热减压分馏,收集38~42℃(1.7kPa)馏分,得产物600~700g(46%~50%)。

　　谣言2:

决坚头握部完点　　此为谣言:可用溴水鉴别苯胺、苯酚，……村握主年的改晚，在较强酸性溶液中,-NH2变为-NH3+,由供电子基团变为吸电子基团,与溴反应,苯酚生成白色沉淀,苯胺不生成白色沉淀。

　　此笑与验础为谣言:苯胺一溴取代苯胺与溴水溴化氢反应发生一溴取代,生成了两种产物,其中一个是对位,一个是间位

　　驳斥:苯胺的一个有效溴代方法就是对苯胺的氢溴酸盐进互真析适极氢价行溴代，而且形成三溴代物，不会形成间位产物(即使使用苯胺氢溴酸盐代替苯胺)，下为文献摘要:

　　通过选用合适的催化剂MgBr2 ，用Br2的HBr水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液，一步制得99% 以上纯度的2，4，6- 三溴苯胺，收率98%左右。

　　综上可知，苯胺即使形成氢溴酸盐也可以很容易的溴代且产率极高，溴水不能区分苯酚与苯胺，不应转发传播网络上一些存在科学性错误的所谓讲解。